![সিস্টিক ফাইব্রোসিস কি, এর কারণ, কিভাবে হয় এবং লক্ষণসমূহ ( Tamannyat Binte Eshaque - Genetic Counselor ) সিস্টিক ফাইব্রোসিস কি, এর কারণ, কিভাবে হয় এবং লক্ষণসমূহ ( Tamannyat Binte Eshaque - Genetic Counselor )](https://www.neurogenbd.com/storage/images/blog/02-1669282024.jpg)
Autism & Neuro-Development Diseases
সিস্টিক ফাইব্রোসিস কি, এর কারণ, কিভাবে হয় এবং লক্ষণসমূহ ( Tamannyat Binte Eshaque - Genetic Counselor )
🟡সিস্টিক ফাইব্রোসিস কি ?
-সিস্টিক ফাইব্রোসিস একটি বংশগত রোগ যা পাচনতন্ত্র, ফুসফুস এবং দেহের অন্যান্য অঙ্গগুলির গুরুতর ক্ষতি করে।
-এটি ঘাম(sweat), শ্লেষ্মা(mucus) এবং digestive juice উত্পাদনকারী কোষকে প্রভাবিত করে।
🟡সিস্টিক ফাইব্রোসিসের কারণ :
-এই রোগে একটি জিনের ত্রুটি (মিউটেশন) একটি নির্দিষ্ট প্রোটিনকে পরিবর্তন করে দেয়, যা কোষের ভিতরে এবং বাইরে লবণের গতি নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী।
-জিনটি হলো CFTR জিন।
🟡কিভাবে হয়?
-মিউকাস একধরনের পিচ্ছিল তরল যা আমাদের দেহে উৎপন্ন হয়। এটি আমাদের দেহের বিভিন্ন অঙ্গের নালীসমূহকে আর্দ্র এবং নানা জীবাণু থেকে মুক্ত রাখে।
-এই পরিবর্তিত জিনের কারণে, ঘামের বৃদ্ধি লবণের সাথে পরিপাক, শ্বাসযন্ত্র এবং প্রজনন সিস্টেমে শ্লেষ্মা ঘন ও স্টিকি(sticky) হয়ে যায়।
-এই ঘন শ্লেষ্মা রোগীর শ্বাসনালীতে আটকে গিয়ে নালীকে জ্যাম করে রাখে, ফলে রোগ-জীবাণু বাসা বাধে এবং শুরু হয় শ্বাসতন্ত্রের মারাত্নক সংক্রমণ।
🟡লক্ষণসমূহ:
-জন্মের ২-৩ বছরের মধ্যেই সিস্টিক ফাইব্রোসিসের লক্ষনসমূহ প্রকাশ পেতে শুরু করে। অনেকের বেলায় আরও দেরিতে প্রকাশ পায়।
🟡নবজাতকের ক্ষেত্রেঃ
-দেহের আকার ও ওজন কম হওয়া
-জন্মের ২-৩ দিনের মাঝে মল ত্যাগ না করা
-পেট ফুলে যাওয়া ও অতিরিক্ত কান্নাকাটি করা
-ঘামে লবণের পরিমাণ বেশি থাকা
🟡শিশু-কিশোরদের মধ্যে আরও দেখা যায়ঃ
-ক্রমাগত বাড়তে থাকা কাশি ও শ্বাসকষ্ট
-ঘন কফ বা শ্লেষ্মা
-রক্ত কাশি
-বন্ধ নাক
-জ্বর
-বুকে ব্যথা
-নিউমোনিয়া বা ব্রঙ্কাইটিস সহ ঘন ঘন ফুসফুসের সংক্রমন
-বয়স অনুযায়ী বৃদ্ধি না হওয়া
-দুর্গন্ধময় ও পরিমানে বেশি মলত্যাগ করা
-কোষ্ঠকাঠিন্য
-অতিরিক্ত গ্যাস উৎপাদন (flatulence)
-ভারী মলত্যাগ বা অন্ত্রের চলাচলে অসুবিধা
-আক্রান্ত পুরুষদের সন্তান দানে অক্ষমতা এই অসুখের আরেকটি ক্ষতিকর প্রভাব
-মহিলাদের ক্ষেত্রেও গর্ভধারণে সমস্যা দেখা যায়
→ নিউরোজেনই সর্বপ্রথম বাংলাদেশে এই সমস্যাগুলির কারণ চিহ্নিত করতে জেনেটিক টেস্ট করে থাকে।
► শিশুর সার্বিক ডায়াগনোসিস ও আধুনিক চিকিৎসার জন্য নিউরোজেন হেল্থকেয়ারের চাইল্ড নিউরোলজিস্ট এর পরামর্শ নিন : 01787662575
Tamannyat Binte Eshaque
B.Sc., M.Sc. in Biotechnology,
BRAC University
Genetic Counselor,
NeuroGen Healthcare Limited
Related Blogs
![ডিসলেক্সিয়া হল একটি লার্নিং ডিসঅর্ডার, ডিসলেক্সিয়ার লক্ষণ, হবার কারণ এবং চিকিৎসা কি ? ( Md.Ashadujjaman Mondol, Clinical Psychologist )](https://www.neurogenbd.com/storage/images/blog/medium/Blog-Image-1712130748.jpg)
ডিসলেক্সিয়া হল একটি লার্নিং ডিসঅর্ডার, ডিসলেক্সিয়ার লক্ষণ, হবার কারণ এবং চিকিৎসা কি ? ( Md.Ashadujjaman Mondol, Clinical Psychologist )
ডিসলেক্সিয়াঃ মানুষের মাঝে কয়েক ধরনের লার্নিং জনিত সমস্যা দেখা যায়। যেমন- Dyslexia, Dyscalculia, Dysgraphia, and Dyspraxia। এদের মধ...
![নিউরোজেন হেলথকেয়ার অন্তর্ভুক্ত জেনেটিক অ্যান্ড জিনোমিক মেডিসিন সেন্টার (𝐆𝐆𝐌C)-এর 𝟐𝟎𝟐𝟑 সালে উল্লেখযোগ্য সাফল্য অর্জন।](https://www.neurogenbd.com/storage/images/blog/medium/07-1705921031.jpg)
নিউরোজেন হেলথকেয়ার অন্তর্ভুক্ত জেনেটিক অ্যান্ড জিনোমিক মেডিসিন সেন্টার (𝐆𝐆𝐌C)-এর 𝟐𝟎𝟐𝟑 সালে উল্লেখযোগ্য সাফল্য অর্জন।
𝑮𝒆𝒏𝒆𝒕𝒊𝒄 𝑷𝒊𝒐𝒏𝒆𝒆𝒓𝒔 𝑵𝒆𝒖𝒓𝒐𝑮𝒆𝒏 𝑯𝒆𝒂𝒍𝒕𝒉𝒄𝒂𝒓𝒆 𝑺𝒉𝒂𝒑𝒊𝒏𝒈 𝑻𝒐𝒎𝒐𝒓𝒓𝒐𝒘'𝒔 𝑯𝒆𝒂𝒍𝒕𝒉 𝑻𝒐𝒅𝒂𝒚! • নিউরোজেন হেলথকেয়ার, বিশেষ করে এর অন্তর্ভুক্ত জেনেটিক অ্যান্ড জিনোমিক...
![ডিএমডি (DMD) শনাক্তে কয়টি টেস্ট করতে হবে? ডিএমডি ডিলেশন টেস্ট নেগেটিভ হওয়া মানে কি ডিএমডি নেই?](https://www.neurogenbd.com/storage/images/blog/medium/01-1704093632.jpg)
ডিএমডি (DMD) শনাক্তে কয়টি টেস্ট করতে হবে? ডিএমডি ডিলেশন টেস্ট নেগেটিভ হওয়া মানে কি ডিএমডি নেই?
ডিএমডি (DMD) শনাক্তে কয়টি টেস্ট করতে হবে ? ডিএমডি ডিলেশন টেস্ট নেগেটিভ হওয়া মানে কি ডিএমডি নেই ? যারা ডিএমডি জেনেটিক টেস্ট এর রিপোর্ট নিয়ে confused...
![জেনেটিকটেস্ট এর বিস্তারিত কোথায় জানবো ? জেনেটিক কাউন্সেলিং কি এবং কিভাবে সাহায্য করে ?](https://www.neurogenbd.com/storage/images/blog/medium/01-1702458375.jpg)
জেনেটিকটেস্ট এর বিস্তারিত কোথায় জানবো ? জেনেটিক কাউন্সেলিং কি এবং কিভাবে সাহায্য করে ?
জেনেটিকটেস্ট এর বিস্তারিত কোথায় জানবো ?জেনেটিক কাউন্সেলিং কি এবং কিভাবে সাহায্য করে ? ১। প্রথমত, আমরা জানি জেনেটিক রোগ গুলো হয় খুবই জটিল। একট...
!['বাংলাদেশে ডুসেন মাস্কুলার ডিস্ট্রোফি (DMD) ও অন্যান্য পেশিজনিত জেনেটিক রোগের মিউটেশনাল স্পেকট্রাম নির্ণয় ও লক্ষণ পর্যালোচনা'](https://www.neurogenbd.com/storage/images/blog/medium/DMD-1701950837.jpg)
'বাংলাদেশে ডুসেন মাস্কুলার ডিস্ট্রোফি (DMD) ও অন্যান্য পেশিজনিত জেনেটিক রোগের মিউটেশনাল স্পেকট্রাম নির্ণয় ও লক্ষণ পর্যালোচনা'
"Mutational spectrum and phenotypic variability of Duchenne Muscular Dystrophy and related disorders in a Bangladeshi population" টাইটেল: 'বাংলাদেশে...
![‘Mutational spectrum and phenotypic variability of Duchenne muscular dystrophy and related disorders in a Bangladeshi population’](https://www.neurogenbd.com/storage/images/blog/medium/DMD-1701950413.jpg)
‘Mutational spectrum and phenotypic variability of Duchenne muscular dystrophy and related disorders in a Bangladeshi population’
Our recent work on DMD titled: ‘Mutational spectrum and phenotypic variability of Duchenne muscular dystrophy and related disorders in a Banglad...